# Göz enjeksiyonu aflibercept için iki şırınga partisi, tutamak kusuru nedeniyle geri çekiliyor

- Published: 2026-10-29T02:00:00+03:00
- Institution: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
- Country: FR
- Importance: 82/100
- Official source: https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/afiveg-40-mg-ml-solution-injectable-en-seringue-preremplie-et-mynzepli-40-mg-ml-solution-injectable-en-seringue-preremplie-laboratoires-biogaran-et-advanz-pharma
- Page: https://nedion.org/news/two-aflibercept-eye-injection-batches-recalled-over-syringe-grip-flaw-126778
- Topics: Toplum ve Yaşam, Tüketici ve Ürün Güvenliği

> Biogaran ve Advanz Pharma, Fransa'nın ilaç güvenliği kurumu ANSM ile birlikte çalışarak, göz enjeksiyonu için kullanılan aflibercept şırıngalarının iki belirli partisini geri çekiyor: Afiveg lotu 2461572 ve Mynzepli lotu 2393229. Sorun, hazır dolu şırıngadaki parmak tutamağındaki bir kusur olup kullanım sırasında gevşeyebilir veya çıkabilir. Şikayetler ve bildirimler yurt dışından geldiği için geri çekme, bu partilere sahip hastalara da ulaşıyor; eczaneler ve hastaneler bunların diğer lotlarla değiştirilmesi için yönlendiriliyor.

Bu göz ilaçlarından birini hazır dolu şırınga içinde kullanıyorsanız, kutudaki lot numarasını kontrol edin. Afiveg için 2461572 veya Mynzepli için 2393229 lot numarasıyla eşleşiyorsa, kullanmayın ve değişim için iade edin.

Geri çekilen lotlardan Afiveg veya Mynzepli almış hastalar ile bu ürünleri bulunduran eczaneler, hastaneler ve dağıtıcılar.

---

A summary by Nedion (7StockApp OÜ) of an official publication. The official text linked above prevails.