# Fransa, bir kusur nedeniyle aflibercept göz enjeksiyonu şırıngalarının iki partisini geri çağırıyor

- Published: 2026-10-29T20:25:50+03:00
- Institution: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
- Country: FR
- Importance: 74/100
- Official source: https://ansm.sante.fr/actualites/rappel-de-deux-lots-de-medicaments-a-base-daflibercept-destines-a-linjection-dans-loeil-en-ophtalmologie
- Page: https://nedion.org/news/france-recalls-two-lots-of-aflibercept-eye-injection-syringes-over-a-defect-126777
- Topics: Toplum ve Yaşam

> Fransa'nın ilaç kurumu ANSM, üreticiler Biogaran ve Advanz Pharma'nın bir üretim kusuru bildirmesinin ardından aflibercept göz enjeksiyonu şırıngalarının iki partisini geri çağırdı. Etkilenen ürünler, yaşa bağlı ıslak makula dejenerasyonu tedavisinde kullanılan Afiveg 40 mg/ml (parti 2461572) ve Mynzepli 40 mg/ml (parti 2393229). Kusurla bağlantılı, göz ile ilgili üç yan etki iki başka Avrupa ülkesinde bildirildi; Fransa'da hiç bildirilmedi.

Afiveg veya Mynzepli kullanıyorsanız kutudaki parti numarasını kontrol edin. Parti numarası 2461572 veya 2393229 ile eşleşiyorsa kutuyu eczanenize götürün; yenisiyle değiştirilecektir.

Makula dejenerasyonu için Afiveg veya Mynzepli ile tedavi edilen hastalar ile bu enjeksiyonları tedarik eden veya uygulayan eczaneler ve göz doktorları.

---

A summary by Nedion (7StockApp OÜ) of an official publication. The official text linked above prevails.