# Advanz Pharma, şırınga tutma sorunu nedeniyle iki Mynzepli göz enjeksiyonu partisini geri çekiyor

- Published: 2026-10-29T13:00:21+03:00
- Institution: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
- Country: GB
- Importance: 85/100
- Official source: https://www.gov.uk/drug-device-alerts/class-2-medicines-recall-advanz-pharma-limited-mynzepli-40-mg-slash-ml-solution-for-injection-in-pre-filled-syringe-el-26-a-slash-44
- Page: https://nedion.org/news/advanz-pharma-pulls-two-mynzepli-eye-injection-batches-over-syringe-grip-fault-126664
- Topics: Toplum ve Yaşam, Tüketici ve Ürün Güvenliği

> Advanz Pharma, göz enjeksiyonu için önceden doldurulmuş şırınga biçiminde bulunan aflibercept içerikli Mynzepli'nin iki partisini önlem amacıyla geri çekiyor. Parmak tutacağındaki küçük bir boyut farkı, şırıngayı tutmayı ve bastırmayı zorlaştırabilir. Geri çağırma eczane ve toptancı düzeyinde yapılıyor ve diğer partiler satışta kalmaya devam ediyor.

Göz enjeksiyonu şırıngasının iki partisi, tutacak kısmının yanlış boyutta olabileceği gerekçesiyle eczanelerden ve toptancılardan geri çekiliyor. Hastaların bir şey yapmasına gerek yok, ancak klinisyenlerin satışı durdurma ve iade adımlarını izlemesi gerekiyor.

2325742 veya 2325726 numaralı partileri bulunduran eczaneler, toptancılar ve sağlık hizmeti sağlayıcıları ile bu partilerle yapılmış göz enjeksiyonu alan hastalar.

---

A summary by Nedion (7StockApp OÜ) of an official publication. The official text linked above prevails.
